药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。

判断题药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。

1.判断题我们国家已经取消了GMP、GSP认证。

2.判断题药品生产企业出厂放行的药品，必须经企业负责人审核签字后方可放行。

3.判断题药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。

4.判断题国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。

5.判断题药品研发与创新以经济效益为导向。

6.多项选择题我国药品管理的原则是坚持（）。

A.应急处置
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治

7.多项选择题《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为（）人类的疾病三大类。

A.预防
B.保健
C.治疗
D.诊断

8.多项选择题适用《药品管理法》的药事活动包括（）。

A.药品生产经营使用
B.药品价格广告信息
C.药品研制
D.药品监督管理

9.多项选择题将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括（）。

A.违法参与药品生产经营活动
B.违法收取检验费、违法审批
C.药监部门失职、渎职
D.药监人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守

10.多项选择题将依法从重处罚的情形包括（）。

A.以特殊药品冒充其他药品
B.以其他药品冒充特殊药品
C.孕产妇、儿童用药属于假劣药品
D.生物制品属于假劣药品