A.销售假药、劣药
B.购销药品未按照规定进行记录
C.零售药品未正确说明用法、用量等事项
D.未按照规定调配处方
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A.未执行《药品管理法》有关备案、报告、制度、计划等方面规定的
B.药品网络交易第三方平台疏于管理的
C.医疗机构在市场上销售医院制剂的
D.未按照规定报告疑似药品不良反应,或者拒不执行责令召回的
A.涉及许可证或者药品批准证明文件的违法案件,以及骗取相关许可的违法案件
B.违反药品生产、进口相关法律规范的案件
C.有关药物临床试验违法案件,有关药品包装、标签、说明书违法案件
D.未遵守药品质量管理规范案件
A.没收违法行为发生期间自单位所获收入(财产罚)
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款(财产罚)
C.终身禁止从事药品生产经营活动(资格罚)
D.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留(人身罚)
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
A.吊销相应的许可证
B.境内单位,十年内不受理其许可申请
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.境外企业,十年内禁止其药品进口
A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《放射性药品管理办法》
D.《易制毒化学品管理条例》
A.该组织的许可颁发情况
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处情况
D.社会评价社会声誉
A.药品上市许可持有人
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药物临床试验机构
D.药物非临床安全性评价研究机构
最新试题
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
适用《药品管理法》的药事活动包括()。