A.药品生产经营使用
B.药品价格广告信息
C.药品研制
D.药品监督管理
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A.违法参与药品生产经营活动
B.违法收取检验费、违法审批
C.药监部门失职、渎职
D.药监人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守
A.以特殊药品冒充其他药品
B.以其他药品冒充特殊药品
C.孕产妇、儿童用药属于假劣药品
D.生物制品属于假劣药品
A.销售假药、劣药
B.购销药品未按照规定进行记录
C.零售药品未正确说明用法、用量等事项
D.未按照规定调配处方
A.未执行《药品管理法》有关备案、报告、制度、计划等方面规定的
B.药品网络交易第三方平台疏于管理的
C.医疗机构在市场上销售医院制剂的
D.未按照规定报告疑似药品不良反应,或者拒不执行责令召回的
A.涉及许可证或者药品批准证明文件的违法案件,以及骗取相关许可的违法案件
B.违反药品生产、进口相关法律规范的案件
C.有关药物临床试验违法案件,有关药品包装、标签、说明书违法案件
D.未遵守药品质量管理规范案件
A.没收违法行为发生期间自单位所获收入(财产罚)
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款(财产罚)
C.终身禁止从事药品生产经营活动(资格罚)
D.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留(人身罚)
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
A.吊销相应的许可证
B.境内单位,十年内不受理其许可申请
C.构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.境外企业,十年内禁止其药品进口
A.责令停产停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
A.责令关闭
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处十五倍以上三十倍以下的罚款
D.货值金额不足十万元的,按十万元计算
最新试题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
我国药品管理的原则是坚持()。
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。