最新试题
国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。
题型:判断题
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
题型:多项选择题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
题型:判断题
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
题型:判断题
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
题型:多项选择题
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
题型:判断题
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
题型:判断题
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
题型:判断题
将依法予以罚款的案件包括()。
题型:多项选择题
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
题型:多项选择题