判断题药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
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3.判断题我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
7.判断题药品研发与创新以经济效益为导向。
8.多项选择题我国药品管理的原则是坚持()。
A.应急处置
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
9.多项选择题《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
A.预防
B.保健
C.治疗
D.诊断
10.多项选择题适用《药品管理法》的药事活动包括()。
A.药品生产经营使用
B.药品价格广告信息
C.药品研制
D.药品监督管理
最新试题
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
题型:判断题
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
题型:多项选择题
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
题型:多项选择题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
题型:判断题
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
题型:判断题
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
题型:判断题
我国药品管理的原则是坚持()。
题型:多项选择题