药品发运的零头包装只限几个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱...

问答题药品发运的零头包装只限几个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录？

1.问答题为什么每批产品均应当有发运记录？

2.问答题企业应当建立什么系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品？

3.问答题企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向哪个部门报告？

4.问答题应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向谁通报？

5.问答题应当建立什么制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理？

6.问答题哪个部门应当定期对物料供应商进行评估或现场质量审计，回顾分析物料质量检验结果、质量投诉和不合格处理记录？

7.问答题质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括什么内容？

8.问答题哪个部门应当与主要物料供应商签订质量协议，在协议中应当明确双方所承担的质量责任？

9.问答题质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单，该名单内容至少包括哪些？

10.问答题质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计，对被指定的人员有何要求？