A.弱电解质
B.强电解质
C.无限稀溶液
D.强电解质的稀溶液
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A.1/3La3+
B.1/2Ca2+
C.NH4+
D.OH-
A.(108)1/5m
B.(γ+2γ-3)1/5m
C.(γ+2γ-3)1/5
D.(γ+3γ-2)1/5
A.离子的电迁移率
B.离子迁移速率
C.电导率
D.离子的电流分数
A.液态电解质
B.无机液态或固态电解质
C.所有液态或固态电解质
D.所有液态、固态导电物质
A.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=0.5)〡H2(pΘ)〡Pt
B.Pt〡H2(2pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=1)〡H2(pΘ)〡Pt
C.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=1)〡H2(pΘ)〡Pt
D.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=0.5)〡〡H+(a=1)〡H2(2pΘ)〡Pt
A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
A.
B.
C.
D.
A.AgI(s)〡I-〡Cl-〡AgCl(s)
B.AgI(s)〡I-〡〡Cl-〡AgCl(s)
C.Ag(s),AgCl(s)〡Cl-〡〡I-〡AgI(s),Ag(s)
D.Ag(s),AgI(s)〡I-〡〡Cl-〡AgCl(s),Ag(s)
A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.Zn〡ZnCl2(aq)〡Cl2(p),Pt
B.Zn〡ZnCl2(aq)〡KCl(aq)〡AgCl,Ag
C.Ag-AgCl〡KCl(aq)〡Cl2(p),Pt
D.Pt,H2(p)〡HCl(aq)〡Cl2(p),Pt
最新试题
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1,加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后,电导率降为0.56S·m-1,再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时,电导率增加为1.70S·m-1,试计算:(1)NaOH的摩尔电导率;(2)NaCl的摩尔电导率;(3)HCl的摩尔电导率;(4)H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。
设有一级反应2A→2B+C,在325秒钟后完成35%,(a)求算此反应的反应速率常数kA;(b)求算此反应完成90%所需要的时间;(c)求此反应的t1/2。
胶体分散体系有巨大的表面及高分散度是热力学不稳定体系,为什么它们又能在一定时期内稳定存在?
某反应为一级反应,在167℃,230秒时有90%的反应物发生了反应,在127℃,230秒时有20%的反应物发生了反应,试计算:(1)反应的活化能。(2)在147℃时,反应的半衰期是多少?
关于溶胶的ξ电位,下列说法不正确的是()。
通过测定患者某组织的蛋白质电泳图可初步判断该组织是否有病变。
500K时此反应在催化条件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有实用价值。试计算该催化反应在多大的总压下进行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,对恒容气相反应A(g)+B(g)→3C(g)进行动力学研究。第一次实验取A(g)的初始压力为0.001pΘ,B(g)的初始压力为pΘ时,根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线,且A(g)反应掉一半需时60min。第二次实验取A(g)和B(g)的初始压力各为0.5pΘ,用lgpA对时间t作图也得一直线。(1)如果反应的速率方程可表示为,求α、β值。(2)求反应的速率常数k。(3)如果A(g)和B(g)的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ,求反应的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反应是一个双分子反应,已知该反应在400~600K温度范围内Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K时速率常数kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3为标准态,求600K时反应的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
电导滴定可用于酸碱中和、沉淀反应等,当溶液浑浊或有颜色而不便使用指示剂时,此方法将更有效。