A.提交临床试验的年度报告B.按照伦理委员会的要求提供进展报告C.提供受试者名单D.提供试验相关数据
A.应当向临床试验机构报告B.研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要C.向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告D.向受试者提供试验结果的摘要