A.年龄、性别、妊娠、哺乳情况
B.职业、伴发症、伴随用药、不良反应史
C.文化水平、宗教信仰、心理情绪、经济水平
D.生物学和社会心理学资料
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A. 血液
B. 精液
C. 阴道
D. 羊水
A.医药知识缺乏
B.临床信息的收集、分析和处理有误
C.临床经验不足
D.以上都是
A.积极处理
B.妊娠期发展快
C.可观察
D.产后病变不变
A. 职业暴露≠职业感染
B. 职业暴露机会远远小于职业感染机会
C. 职业感染机会远远小于职业暴露机会
D. 职业暴露机会远远大于职业感染机会
A.药物的化学组成
B.药物的保存、配制
C.用法用量
D.注意事项
A.定期随诊观察
B.刮取宫颈管
C.检测PHV
D.重复TCT
A.基础医学
B.循证医学
C.诊治指南
D.基础药理学
A.能够清醒地认识自己和周围环境,并适应良好
B.与周围人相处融洽
C.精神健康与精神障碍之间没有严格的界限,有时候可以相互转化
D.是否精神健康主要根据外表观察判断
A. 局部挤压伤口
B. 皮肤暴露时,挤压伤口旁端,将伤口血液尽量挤出
C. 粘膜暴露时应用生理盐水反复冲洗粘膜
D. 伤口应用消毒液浸泡或涂抹消毒
A.宫颈锥切术
B.消除性治疗
C.定期随诊观察
D.全宫切除术
最新试题
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
源文件不包含原始记录的核证副本。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。