A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肾脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数
A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.药物的分布状况
A.静脉注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
A.多次静脉注射
B.静脉注射
C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D.以上都不对
E.以上都对
最新试题
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
药物动力学中,AUC为血药浓度-时间曲线下面积,通常所用的计算方法是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
药物在体内的转运主要是通过()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
药物在体内的代谢,烷基不饱和化所属的代谢反应类型为()
关于肠肝循下列叙述正确的是()