最新试题
药品生产企业中文件由谁来批准()
药品生产所使用的物料标准有 ()
不可以重新包装的产品是()。
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
SOP的特点包括()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是()
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 ()
下列不属于文件编码的基本原则是()
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。