A.±1%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
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A.樟脑醑应急速加入
B.甘油可增加混悬剂的稠度
C.新洁尔灭在此主要起絮凝剂的作用
D.制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
A.缓释制剂要求缓慢的恒速释放药物
B.缓释制剂可减少用药的总剂量
C.缓释制剂可以减少血药浓度的峰谷现象
D.可将半衰期长的药物设计成缓释制剂
A.当温度降低时会发生胶凝
B.无限溶胀过程常需加热或搅拌
C.制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D.配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
A.人员
B.记录
C.制度
D.操作
A.醋酸盐缓冲液
B.磷酸盐缓冲液
C.硝酸盐缓冲液
D.硼酸盐缓冲液
A.外观符合颗粒剂要求
B.制备方法不得采用湿法制粒技术
C.颗粒剂的粒度不受一号筛和五号筛的范围限制
D.溶出度检查时要求药物混悬均匀
A.胡萝卜素
B.香精
C.苯扎溴銨
D.甘露醇
A.有良好的浓度梯度
B.溶媒的用量较浸渍法少
C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好
A.通入惰性气体
B.加入抗坏血酸
C.加入依地酸二钠
D.加入焦亚硫酸钠
A.药物的溶解度
B.药物的稳定性
C.用药的环境
D.机体的生理适应性
最新试题
以下不属于制颗粒的目的的是()
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,()的目的是“使干颗粒大小一致,便于压片”。
()包括接触干燥和空气干燥。
容器由两个圆筒V形交叉结合组成,在旋转轴的旋转作用下,筒内药物反复分离、会合,达到混合目的,该混合设备为()
制粒是制粒压片法中的重要环节,制粒的优点不包括()。
()是指“片剂表面的颜色发生改变而导致外观不符合要求”。
若制得的栓剂在贮藏或使用时过软,可加入适量的()调节。
()中的原料药物应易于直接吸收,主要适用于急症的治疗。
下列关于混合设备的说法不正确的是()
下列关于湿法制粒法说法不正确的是()