硝酸甘油具有很强的肝首过效应.将其设计成口腔粘附片是不合理的.因为仍无法避开...

判断题硝酸甘油具有很强的肝首过效应.将其设计成口腔粘附片是不合理的.因为仍无法避开肝首过效应。

1.判断题替加氟为氟尿嘧啶的前药.其实替加氟本身就具有活性.在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。

2.判断题巴比妥类药物为酶诱导剂.可促进其自身的代谢

3.判断题药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性.以利于从体内排出

4.填空题分布容积是指假设在药物充分分布的前提下.在体内（）按血中同速度溶解时所需的体液（）。

5.填空题药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外.还与（）、（）和（）等因素有关。

6.填空题药物的组织结合起着药物的（）作用.可延长（）。

7.填空题制备长循环微粒.可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的（）及其（）。则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。

8.填空题粒径小于（）μm的微粒.大部分聚集于网状内皮系统.被（）摄取.这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。

9.填空题药物向中枢神经系统的转运.主要取决于药物的（）性.另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

10.填空题药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质.经淋巴管转运的选择性倾向很强。