多项选择题法定计量器具法定的管理要求包括()。
A.首次检定
B.可靠性
C.后续使用中检查
D.型式批准
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7.单项选择题医疗器械在欧盟市场流通评定合格的标示为()。
A.CE标志
B.EN标志
C.PDF标志
D.CEN标志
8.单项选择题高频治疗设备或高频电刀的安全标准属于()。
A.垂直标准
B.水平标准
C.企业标准
D.国家标准
10.单项选择题ISO的组织结构分为四层,组织建立技术委员会,以便为特定的行业和产业或公众议题提供服务的是()。
A.SC即分技术委员会
B.WG即工作组
C.TC即技术委员会
D.TMB即技术管理委员会
最新试题
X线通过物质时不被吸收的能力称为()。
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影响扫描平面分辨力的几个关键性几何因素是()。
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医用电气系统,也称为ME系统,由功能连接或使用多位插座相互连接的若干设备构成的组合。
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医用电气设备除必须遵守安全通用标准之外,依据工作原理和应用场所等,还必须遵守特定的医用电气设备安全并列及专用标准。
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Ⅲ级管理呼吸机可以分为治疗呼吸机、生命支持家用呼吸机、高频呼吸机、急救和转运用呼吸机等产品类别。
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医用X线设备的发展始于()。
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运行于120kVp,300mA的一个30秒的临床治疗方案将产生的总热量是()。
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任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
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模拟肺是模拟患者肺顺应性和气道阻力参数等胸肺特性的一种机械通气负载。
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呼吸机质量评价的维度有()。
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