A.空气的压力
B.毛细管半径
C.液体的表面张力
D.液体的粘度
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A.吸附是多分子层的
B.吸附是单分子层的
C.吸附作用是动态平衡
D.固体表面是均匀的
A.获得高压下的吸附机理
B.获得吸附等量线
C.获得吸附等压线
D.测定固体的比表面
对大多数液体其表面张力随温度的变化率dσ/dT是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如图在毛细管里装入润湿性液体,当毛细管左端加热时,则管内的润湿性液体将()
A.向左移动
B.向右移动
C.不发生移动
D.因失去平衡而左右来回移动
Langmuir吸附等温式为,其中Γ∞为饱和吸附量,b为吸附系数。当从实验数据来计算Γ∞及b时,常将方程改变成直线方程形式。则()
A.直线斜率为Γ∞、截距为b
B.直线斜率为1/Γ∞、截距为1/b
C.直线斜率为1/Γ∞、截距为b
D.直线斜率为1/Γ∞b、截距为1/Γ∞
A.温度
B.压力
C.组成
D.表面积
A.大于平面液体的蒸气压
B.小于平面液体的蒸气压
C.大于或小于平面液体的蒸气压
D.都不对
A.过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致
B.过热液体形成的原因是新相种子——小气泡的附加压力太小
C.饱和溶液陈化,晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的溶解度小
D.人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝结中心的形成
A.固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小
B.溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小
C.溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附
D.固体表面的吸附与压力有关,溶液表面的吸附与压力无关
A.无关
B.成正比
C.成反比
D.不确定
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气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
关于一级反应的特点,以下叙述错误的是()。
分散度很高的细小固体颗粒的熔点比普通晶体熔点要高些、低些、还是一样?为什么会有过冷液体不凝固的现象?
人工降雨的原理是什么?为什么会发生毛细凝聚现象?
关于功的叙述,以下错误的是()。
在有机溶剂中的蔗糖水解反应,其半衰期与起始浓度成反比,在水中的水解反应,其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误,却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
500K时此反应在催化条件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有实用价值。试计算该催化反应在多大的总压下进行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
将水银滴在玻璃板上,平衡时其接触角为()。
关于胶体分散体系的特点,以下不正确的是()。
胶体分散体系有巨大的表面及高分散度是热力学不稳定体系,为什么它们又能在一定时期内稳定存在?