A.母体畸胎率
B.畸胎率
C.畸胎总数
D.畸形总数
E.活胎仔平均畸形率
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A.畸胎总数占妊娠母体数的百分率
B.出现畸胎的母体数占活胎仔总数的百分率
C.出现畸胎的母体数占妊娠母体数的百分率
D.畸形总数占活胎仔总数的百分率
A.10；8
B.15；15
C.16；12
D.10；12
A.佛波酯
B.联苯胺
C.苯巴比妥
D.硫脲
A.不应终止试验
B.立即终止试验
C.7天后终止试验
D.3天后终止试验
A.1/15~1/5LD50（1）
B.1/20~1/5LD50（1）
C.1/10~1/5LD50（1）
D.1/20~1/10LD50（1）
A.立即中止试验
B.继续进行7天实验后终止实验
C.继续进行4天实验后终止实验
D.继续进行1天实验后终止实验
A.急性毒性试验
B.致畸试验
C.蓄积毒性试验
D.致癌试验
A.改良寇氏法
B.霍恩氏法
C.概率单位法
D.20天实验法
A.相邻两组剂量对数之差
B.相邻两组剂量之和
C.相邻两组剂量之差
D.相邻两组剂量对数之和
A.一般认为无毒性的可溶于适当的溶剂而不溶于试验培养液（介质）中的受试物，最高剂量应是溶解性限度
B.对于有毒性的受试物的剂量要求，在细菌试验中，最高剂量应该是有细菌毒性的剂量
C.每个剂量检测点至少有2~3个平行样本
D.对于没有适当溶剂，完全不溶的受试物的剂量要求，则可以按5mg/皿或10mmol/L（或5mg/mL）进行试验
最新试题
在对传统致畸试验的结果进行数据处理时，母体畸胎率为（）。
若某外源化学物进行急性毒性试验时，剂量组公比是10的立方根，每组动物数是5只时，可以使用（）计算LD50。
当采用Keplinger法评价联合毒作用时，若计算K=0.2，此时该联合毒作用为（）。
动物源转基因食品主要以（）为主要目标。
癌症演进阶段的特征包括（）
基因突变检测方法包括（）
在食品毒理学体外试验设计中有关于剂量的要求，说法正确的是（）。
传统致畸试验对于每个剂量水平的怀孕动物数要求大鼠不少于（）只，家兔不少于（）只。
细胞发展为演变细胞的主要机制包括（）
以下化学物质属于促癌剂的是（）。