A.一般认为无毒性的可溶于适当的溶剂而不溶于试验培养液(介质)中的受试物,最高剂量应是溶解性限度
B.对于有毒性的受试物的剂量要求,在细菌试验中,最高剂量应该是有细菌毒性的剂量
C.每个剂量检测点至少有2~3个平行样本
D.对于没有适当溶剂,完全不溶的受试物的剂量要求,则可以按5mg/皿或10mmol/L(或5mg/mL)进行试验
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A.封闭群
B.近食系
C.杂交群
D.近交系
A.还原型辅酶II细胞色素P450还原酶
B.细胞色素P450
C.细胞色素b
D.还原型辅酶I细胞色素b5还原酶
A.新资源食品
B.新技术、新工艺生产食品安全性问题
C.生物性污染
D.保健食品的安全性问题
E.化学性污染
A.体外试验中受试物的活化
B.阳性和阴性对照组的设立
C.致突变试验与致癌试验的关系
D.遗传毒性评价试验的结果和讨论
E.遗传毒性试验组合中要求至少2项
A.遗传毒性致癌物
B.非遗传毒性致癌物
C.遗传毒性非致癌物
D.非遗传毒性非致癌物
E.慢性遗传毒性致癌物
A.点突变
B.内源启动子顺序插入
C.DNA重排
D.外源启动子顺序插入
E.基因扩增
A.NF1
B.P53
C.BCNS
D.MLH
E.ATM
A.Myc
B.Fos
C.K-ras
D.N-ras
E.Erb
A.基因突变
B.基因扩增与过表达
C.基因重排
D.染色体易位
E.配体激活
A.Ras
B.C-jun
C.C-jum
D.C-fos
E.Gl-2
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BALB/c按遗传学控制分类属于()。
细胞发展为演变细胞的主要机制包括()
属于亚硝酸盐的有益作用的是()。
在食品毒理学体外试验设计中有关于剂量的要求,说法正确的是()。
一般被用作皮革加工所需的化工原料三聚氰胺,添加到奶粉中引发的毒奶粉事件,属于哪一类食品安全问题?()
基因突变检测方法包括()
化学致癌物致癌的分子机制是()
当采用Keplinger法评价联合毒作用时,若计算K=0.2,此时该联合毒作用为()。
采用剂量递增进行蓄积毒性试验时,若实验进行到第21天,而染毒组动物死亡数仍未达到半数,可()。
MOE大,发生有害作用危险性小。