A.线粒体病
B.染色体疾病
C.基因组印记病
D.单基因遗传病
E.多基因遗传病

A.Y连锁遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病
E.X连锁隐性遗传病

A.生长发育迟缓
B.肝大
C.低血糖
D.脾大
E.四肢皮下可见黄色瘤

A.基因是有功能的DNA序列
B.成对分布在相应的染色体上
C.可分为结构基因和调控基因
D.人体每个细胞中包含2万到2.5万个基因
E.基因突变是指蛋白质结构的改变

A.染色体有多条线性、完整的双螺旋脱氧核糖核酸分子
B.由DNA分子和围绕其中的组蛋白和非组蛋白构成
C.正常人体细胞的染色体有22对
D.正常女性的染色体核型为45，XY
E.正常男性的染色体核型为46，XX

A.致病基因位于常染色体上
B.父母一方患病，子代患病风险50%
C.父母双方患病，子代患病风险75%
D.男女机会不均等
E.父母无病，子女一般无病

A.妊娠年龄过大
B.母亲在孕早期服用叶酸
C.母亲孕期接受放射线
D.母亲孕期服用过抗癫痫药物
E.病毒感染

A.空腹血糖增高
B.尿糖阳性
C.消瘦
D.糖耐量试验异常
E.血压升高

A.严格限制一日三餐，不能加餐
B.以高蛋白、高脂肪、低碳水化合物的食物为主
C.粗粮没有限制，可根据患儿食欲增减
D.饮食控制以能保持正常体重，减少血糖波动，维持血脂正常为原则
E.每日总热量分配为糖类20%，脂肪25%，蛋白质55%

A.过度肥胖
B.遗传易感性
C.自身免疫反应
D.病毒感染
E.化学毒素