A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品 B.低价处理有效期限即将到期的商品 C.以明显的夸张方式宣传商品，造成相关公众误解的 D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
A.【用法用量】 B.【禁忌】 C.【注意事项】 D.【不良反应】
A.指定检验 B.复验 C.注册检验 D.抽查检验
A.红色色标 B.黄色色标 C.蓝色色标 D.绿色色标
A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级以上地方药品监督管理部门
A.货值金额2倍以上5倍以下罚款 B.五千元以上两万元以下罚款 C.2万元以上10万元以下罚款 D.一万元以上二十万元以下罚款
A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年 B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C.至少3年 D.至少5年
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