A.先肾小管的滤过,后肾小球的重吸收 B.先肾小管的重吸收,后肾小球的滤过 C.先肾小球的滤过,后肾小管的重吸收 D.先肾小球的重吸收,后肾小管的滤过 E.先肾小球的滤过,后肾小球的吸收
A.5.5ml/min B.4.5ml/min C.10ml/min D.7.5ml/min E.8.0ml/min
A.药物的理化性质 B.药物的处方组成 C.药物的剂型及用药方法 D.药物的疗效和毒副作用 E.药物制剂的工艺过程
A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 C.代谢快、排泄快的药物,半衰期短 D.代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长 E.对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.皮下注射 E.皮内注射
A.5小时 B.10小时 C.2.5小时 D.6.93小时 E.2小时
A.肾脏B.肝脏C.肺D.胆E.小肠
A.生物利用度 B.生物等效性 C.药学等效性 D.稳态血药浓度 E.治疗药物监测
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除