A.非处方药生物制品 B.甲类非处方药药品 C.乙类非处方药 D.经营非处方药企业的指南性标志
A.任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应 B.任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B.药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C.药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D.药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
A.初审 B.审查 C.现场检查 D.审批
A.新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验 B.经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验 C.已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验 D.申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
A.进口药品注册证号 B.国内分包装企业名称 C.监制 D.条形码和外文对照
A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.公安部 D.卫生部
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