A.进口药品注册证号
B.国内分包装企业名称
C.监制
D.条形码和外文对照
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药品通用名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
A.药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息
B.药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应
C.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书
D.药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
A.药品生产企业不得主动提出加注
B.只能由国家食品药品监督管理局要求加注
C.药品生产企业可以主动提出加注
D.国家食品药品监督管理局也可以要求加注
A.暗示疗效不适当宣传产品
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.注册商标
A.2000年10月15日
B.2001年12月1日
C.2002年9月15日
D.2006年3月15日
A.蓝白
B.红黄
C.绿白
D.黑白
A.注册商标印刷在药品标签的右上角
B.注册商标印刷在药品标签的左上角
C.含文字的注册商标，其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一
D.含文字的注册商标，其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C.药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色
B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写
D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
A.有效期至2008年08月
B.有效期至2008年8月8日
C.有效期至2008.08
D.有效期至2008/08/08
最新试题
医保报销时，不区分甲、乙类的是（）
《药品生产质量管理规范》（CMP）共十四章，章节不包括（）
根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是（）
下面关于麻醉药品和精神药品购销规定的内容，叙述正确的是（）
以下对执业药师监督管理描述不正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，发生群体不良反应事件，应在（）内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
含可待因复方口服液体制剂销售的单张处方量不得超过（）常用量。
放射性药品的内包装必须贴有（）
下列关于批记录说法正确的是（）
药品生产包括（）的生产。