A、对疫苗上市前的安全性和效果评价 B、对疫苗上市后的安全性和效果评价 C、对疫苗上市后的AEFI监测系统评价 D、对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
A.0.8 B.0.7 C.0.6 D.0.5
A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件 B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件 C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件 D.合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C.过敏性皮疹 D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
A.无预防接种异常反应调查诊断结论书的 B.已向人民法院提起诉讼的(人民法院、检察院委托的除外),或应经人民法院调解达成协议或者判决的 C.受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的 D.提供材料不真实的
A.受种者的亲属 B.专家库的60岁以上的人员 C.接种单位的工作人员 D.与预防接种异常反应调查诊断结果有利害关系的人员
A.1年内 B.1个月至一年内 C.3个月至1年内 D.6个月至1年内