食品药品监督法律法规基础知识竞赛章节练习(2019.04.26)
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参考答案：公文标题通常由作者（制作单位）、事由、文种三部分构成，是一个以文种为中心词，以作者、事由为限定修饰成分的偏正词组。作者与... 参考答案：第一、应当在被批准后2年内实施；
第二、逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；
第三、仍需进行临床研... 参考答案：当事人在行政机关听证告知后三日内提出听证要求的，行政机关应当在当事人提出听证要求之日起三日内确定听证人员的组成、听证时间... 参考答案：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期... 参考答案：销售人员应在销售所在地药品监督管理部门（登记）。销售时应出具下列证明：
一是加盖本*企业印章的《医疗器械生产企... 参考答案：《药品管理法》的修订，是我国法制建设的又一重大成果，它以依法治国、依法行政为根本，以体现政府机构改革成果，加强药品监督管... 参考答案：第一，责令停产停业；
第二，吊销许可证或者执照；
第三，对公民处以二千元以上罚款，对法人或者其他组织处以一万元以上罚款。 参考答案：第一，到期不缴纳罚款的，每日按罚款数额的3％加处罚款；
第一，根据法律规定，将查封、扣押的财物拍卖或者将冻结的存... 参考答案：概括起来有五种：
一是篡改审批内容，夸大疗效；
二是未经审批，擅自刊播；
三是使用过期失效批准文... 参考答案：应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。