参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）。

根据食品安全法律体系各层级的定义，以下属于法规的是（）。

合规性评价按照收集、识别、评估、改善环节进行，形成PDCA的循环。

食品安全法律体系包括标准和规范性文件。

中医药管理部门的职能有（）。

工厂应根据总部的法律法规清单和标准清单，在此基础上添加地方性的法规和规范文件。

承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制、药品注册现场检查的机构是（）。

下列机构哪个不是我国药品监督管理的技术机构？（）

指导药品、医用耗材招标采购平台建设的政府部门是（）。

赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。