A.是在胎儿出生之前进行 B.应用的是影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术 C.检测的是胎儿细胞的生化项目和基因 D.主要是对先天性和遗传性疾病作出诊断 E.了解胎儿在宫内的发育情况
A.收集详尽的病史资料，了解患者双方三代直系血亲 B.预测遗传性疾病患者的子代再发风险率 C.如明确是遗传性疾病均应中止妊娠 D.对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预防及复发风险予以解答 E.宣传近亲结婚有增加父母双方相同的有害隐性基因传给下一代的机会
A.胎儿镜检查 B.羊膜镜检查 C.B超检查 D.孕妇血清甲胎蛋白测定 E.羊膜腔穿刺
A.染色体病 B.单基因病 C.多基因病 D.环境因素 E.常染色体隐性遗传（AR）的则较多见
A.根据自理生活能力、语言能力或学习成绩作智力初步判断 B.患病史、生产史、家族史及检测智商 C.尽可能排除环境因素 D.伴有形态学异常者必须作染色体检查 E.疑患遗传性代谢病者应做相应的生化学或分子遗传诊断
A.生育过无脑儿、脑积水、先心病者 B.性连锁隐性遗传病基因携带者 C.夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过患儿的孕妇。 D.在孕早期接触过较大剂量化学物质、辐射和严重的病毒感染的孕妇。 E.有遗传病家族史或有近亲婚配史的孕妇
A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.常染色体显性遗传病
A.具有家族聚集性 B.在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病 C.在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向 D.即某一种疾病有家族史 E.遗传性疾病一定都有家族史
A.可以结婚及生育 B.可以结婚禁止生育 C.可以结婚限制生育 D.暂缓结婚 E.不能结婚
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