A.所有 B.新的和严重的 C.新的、严重的和可疑的 D.所有新的、严重的和可疑的
A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
A.主动减轻违法行为危害后果的 B.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 C.受他人胁迫有违法行为的 D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
A.合格药品，正常用法用量 B.与用药目的无关的或意外的 C.有害反应 D.因果关系
A.必须按照批准的计划采猎、收购 B.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎 C.采猎时，必须持有采药证 D.药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口
A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.非处方药 D.处方药
A.在申请认证前12个月内，企业没有经营假药问题 B.在申请认证前12个月内，企业没有经营劣药问题 C.在申请认证前24个月内，企业没有经销假劣药品问题 D.在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
A.特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定 B.质量教育、培训及考核的规定 C.药品销售及处方管理的规定 D.药品不良反应报告的规定
A.及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施 B.在7日内作出行政处理决定 C.转交中国药品生物制品检定所检验 D.不予进口备案，并发出《药品不予进口备案通知书》
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