A.进口药品注册证号 B.国内分包装企业名称 C.监制 D.条形码和外文对照
A.药品生产、经营企业 B.医疗卫生机构 C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 D.国家药品不良反应监测中心
A.全国性批发企业和区域性批发企业应当将药品送至医疗机构 B.全国性批发企业和区域性批发企业可以将药品代办托运至医疗机构 C.医疗机构不得自行提货 D.医疗机构可以自行提货
A.医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B.药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C.药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D.药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
A.改变剂型 B.改变规格 C.改变给药途径 D.增加新适应症
A.调配、销售和使用 B.调配、购买和使用 C.判断、购买和使用 D.购买、调配和使用
A.新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验 B.经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验 C.已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验 D.申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
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