A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证 B.原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 C.配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用 D.原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替 E.购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用
A.清洁切口 B.清洁-污染切口 C.污染切口 D.感染切口 E.介于污染切口和感染切口之间 F.介于清洁切口和感染切口之间
A.制剂生产中的原料 B.制剂生产中的辅料 C.制剂的包装材料 D.中药饮片 E.原辅料的台账
A.糖肽类(万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁) B.利奈唑胺 C.喹奴普丁/达福普汀 D.第四代头孢菌素 E.左氧氟沙星
A.处方7次有效,由患者保存处方 B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用 C.处方2次有效,取药后调配部门保存1年备查 D.处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查 E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次
A.内服药与外用药分开 B.注射剂与口服药分开 C.品名易混淆的分开 D.药理作用相似的分开 E.易串味的分开
A.木箱 B.纸箱 C.药品标签 D.金属盛器 E.包装衬垫物
A.咪康唑 B.酮康唑 C.伏立康唑 D.氟康唑 E.卡泊芬净