生物药剂学与药物动力学章节练习(2020.03.16)

来源：考试资料网

1.判断题硝酸甘油具有很强的肝首过效应.将其设计成口腔粘附片是不合理的.因为仍无法避开肝首过效应。

2.问答题何谓肝肠循环？

参考答案：从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然后释放进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的...

3.问答题一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？

参考答案：普通片生物利用度较缓释片好。
因为普通片较缓释片释药快，能尽快饱和肝脏的药物代谢酶，进入血液的药量多，血药浓度高...

4 Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）。

5.问答题新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？

6 下列各种因素中除（）外.均能加快胃的排空

7.填空题体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或（）扩散池。

参考答案：单室；双室

8.判断题肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。

9.填空题生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化参数。生理解剖学参数主要包括（）和（）；生化参数主要包括（）、（）和（）。

参考答案：血流速度；组织容积；药物的游离分数；内在清除率；表观分配系数

10.判断题药物与血浆蛋白结合.能降低药物的分布与消除速度.延长作用时间.并有减毒和保护机体的作用。