判断题国务院药品监督管理部门配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。（）
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2.多项选择题对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。
A、吊销《药品生产许可证》
B、撤销药品批准证明文件
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款
3.多项选择题下列属于劣药的是（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
4.多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装材料、容器
D、生产药品所需的原料
5.多项选择题药品购进验收记录内容包括（）。
A、供货单位、数量、购货日期
B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期
D、质量状况、验收结论、验收人
6.多项选择题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
7.多项选择题国家规定（）应印有专用标识。
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、放射性药品
D、外用药品
8.多项选择题药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。
A、提供药学技术咨询
B、邮售
C、互联网交易
D、凭医师处方
9.多项选择题药品的内标签应当包含（）等内容。
A.药品通用名称、适应症或者功能主治
B.规格、用法用量
C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业
D.批准文号、生产企业
10.填空题说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（）。
