次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%，下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（）
A.坎地沙坦属于前药
B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙妇酯可仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
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A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度
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A.疗指数小，毒性反应的药物
B.具有线性动力特征的药物
C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.并用药易出现异常反应的药物
E.体差异很大的药物
A.副作用
B.继发性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
A.种属差异
B.种族差异
C.遗传多态性
D.特异质反应
E.交又耐受性
a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下（）
A.与受体的亲和力相等
B.与受体的亲和力是a＞b＞c
C.内在活性是a＞b＞c
D.内在活性相等
E.内在活性是a＜b＜c
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好
A.增溶剂
B.乳化剂
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D.消毒剂
E.促吸收剂
A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性
B.防潮，遮光，增加药物稳定性
C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化
D.控制药物在胃肠道的释放部位
E.改善外观，提高流动性和美观度
A.药物的ED50
B.药物的PKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2
患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王）曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图：
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化
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