单项选择题药品类易制毒化学品分为

A.麦角胺和麦角新碱
B.麦角酸和麻黄碱等物质
C.麻黄碱和伪麻黄碱
D.甲麻黄碱和伪麻黄碱


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1.单项选择题毒性药品每次配料必须

A.经过二人以上复核无误并详细记录和签字
B.经过三人以上复核无误并详细记录和签字
C.经过主管药师以上人员复核无误并详细记录和签字
D.经过部门负责人复核无误并详细记录和签字

2.单项选择题铁路运输麻醉药品必须采用

A.专列专线运输,中途不得停车过夜
B.专列专人运输,中途不得更换人员
C.捆扎牢固的列车运输
D.封闭式车辆,有专人押运,中途不得停车过夜

3.单项选择题麻醉药品和第一类精神药品不得

A.批发
B.零售
C.向医疗机构供应
D.向区域性的批发企业供应

4.单项选择题制订麻醉药品年度生产计划的部门是

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国家卫生监督管理部门

5.单项选择题精神药品是指

A.作用于神经系统,使用后可产生依赖性的药品
B.作用于神经系统,连续使用后可产生依赖性的药品
C.作用于中枢神经系统,连续使用可产生身体依赖性的药品
D.直接作用于中枢神经系统,连续使用可产生依赖性的药品

6.单项选择题下列关于药品标签上药品有效期的规定表述错误的是

A.其具体标注格式为“有效期至××××年××月”
B.其具体标注格式为“有效期至××××.××.”
C.有效期标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月
D.治疗用生物制品有效期的标注应自生产日期计算

7.单项选择题下列关于国家药品标准的表述错误的是

A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所作的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由政府或政府授权的权威机构组织编撰,政府统一颁布
D.国家药品标准的内容由药品质量指标和检验方法的相关技术指导原则和规范组成

8.单项选择题根据《药品广告审查发布标准》,下列关于处方药广告发布表述错误的是

A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C.广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
D.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

9.单项选择题消费者权益保护法具有特定的适用对象,其对象不包括

A.农民购买、使用直接用于农业生产的生产资料
B.经营者为消费者提供其生产、销售的商品或者提供的服务
C.消费者为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务
D.单位购买用于员工福利的商品

10.单项选择题下列医疗机构制剂批准文号正确的是

A.京药制字Z20100305
B.国药准字H20050002
C.宁药准字H20060005
D.国药制字Z20040009