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临床协调员判断题每日一练(2020.04.24)
判断题
CRC可以记录研究中心启动会过程中大家提出的意见和建议，会后反馈给CRA，并及时跟进。
答案：
正确
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判断题
临床试验过程中生物样本的采集与管理需要对相关人员进行培训，使其能知晓和遵循相关规范。
答案：
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判断题
药品生产质量管理规范是一套质量保证标准、确保药品的生产和质量标准的控制，并对其预期用途进行适当的控制。
答案：
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判断题
随机的时间可以早于受试者签署知情同意书的时间
答案：
错误
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不良事件是指病人或临床试验的受试者接受一种药品后发生的不良医学事件，但不一定与治疗有因果关系。
答案：
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