您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.核对受试者日记卡
B.询问受试者未按要求服药的原因
C.让受试者在日记卡中记录未服药的日期及原因
D.本次不作处理,只提醒受试者下次按要求服药
A.运送日期及方法
B.试验药物批号、效期、数量
C.按方案要求记录运送过程中温湿度
D.试验药物的药检报告或另行备案存档
A.必须按照GMP的要求进行包装
B.在运输过程中必须防止污染、变质
C.如果是对于儿童的试验,考虑设计对儿童安全的盖子
D.如果是对于老年病人的试验,考虑老年病人研究中容易搬运的包装
A.IP到达中心的交货单
B.药物库存表
C.发放记录表
D.药物回收表
最新试题
关于受试者随访的检查,以下错误的是:()
签知情同意原则应()。
《药物临床试验管理规范》的目的是()。
某试验目的旨在考察药物在人体内暴露量与药效的关系,可开展()。
有关于受试者日志,以下正确的是:()
一项为期半年的药物临床试验正在招募受试者,一名老年患者由家属陪同了解试验相关情况,研究者向患者及患者家属解读了知情同意书,患者家属已了解该项临床试验并同意患者参加研究,但患者本人表示无法听懂普通识字,也无法书写自己名字。因患者无法听懂普通话,研究医生应如何由人讲解知情同意书内容?()
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
关于患者的预筛和筛选,以下正确的是:()
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()