判断题所有试验药品都需放入冰箱中保存,所有药物发送中心前,CRC应确认中心是否有相应的储存条件

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6.多项选择题视回收发给受试者药品时CRC发现药品比计划的少2粒,CRC应该怎么做()

A.核对受试者日记卡
B.询问受试者未按要求服药的原因
C.让受试者在日记卡中记录未服药的日期及原因
D.本次不作处理,只提醒受试者下次按要求服药

7.多项选择题试验药物的运送管理,需要提供相应清单,应包含()

A.运送日期及方法
B.试验药物批号、效期、数量
C.按方案要求记录运送过程中温湿度
D.试验药物的药检报告或另行备案存档

8.多项选择题受试验药物的包装应满足什么条件()

A.必须按照GMP的要求进行包装
B.在运输过程中必须防止污染、变质
C.如果是对于儿童的试验,考虑设计对儿童安全的盖子
D.如果是对于老年病人的试验,考虑老年病人研究中容易搬运的包装

9.多项选择题关于临床试验药品管理,中心需要保存哪些记录()

A.IP到达中心的交货单
B.药物库存表
C.发放记录表
D.药物回收表

10.多项选择题完成临床研究,在中心关闭前,需要做以下哪些工作()

A.完成药物回收表
B.使用过的药物包装回收,安排快递
C.直接将未使用过的药物在中心销毁
D.收集破盲编码(如适用)

最新试题

一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根据GCP要求,研究医生应该怎样做?()

题型:单项选择题

有关于受试者日志,以下正确的是:()

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CRC什么时候可以正式参与site的工作?()

题型:单项选择题

研究药品的管理包括:()

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某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。

题型:单项选择题

一项临床试验目前正处于筛选入组阶段,伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容,以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者,研究者应该如何操作?()

题型:单项选择题

关于患者的预筛和筛选,以下正确的是:()

题型:多项选择题

一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()

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签知情同意原则应()。

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SMA在工作时发现SuB-I 未把已签署的知情同意书给到受试者时:()

题型:单项选择题