A.国药准字H20200080
B.国药准字HC20200062
C.国药准字HJ20200076
D.国药准字J20200096
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A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
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D.国妆特字G20170802
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A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门
A.法律
B.行政法规
C.地方政府规章
D.部门规章
A.5年
B.10年
C.20年
D.终身
A.5年
B.10年
C.20年
D.终身
A.可以撤销
B.应当予以撤销
C.不予撤销
D.重新进行行政许可
A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前,应取得所在地省级卫生行政部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证
C.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省级卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证
D.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前,应取得所在地省级药品监督管理部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证
A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制
B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制
C.对于既可内服,又可外用的中成药,可不标注外用药品标识
D.对于既可内服,又可外用的天然药物,可不标注外用药品标识
最新试题
组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是()
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根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是()
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鼓励地方将其他直接到市场、进企业,面向基层、面对老百姓的执法队伍,如商务执法、盐业执法等,整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是()
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