国内生产用于祛斑的化妆品，注册编号规则是（）

单项选择题国内生产用于祛斑的化妆品，注册编号规则是（）

A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802

点击查看答案

您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题首次进口属于补充维生素的保健食品，该保健食品的注册号或备案号格式可以是（）

A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802

点击查看答案

2.单项选择题负责本*行政区域内药品出口销售证明出具办理工作的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门

点击查看答案

3.单项选择题负责对药品网络交易第三方平台进行监督管理的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门

点击查看答案

4.单项选择题国家市场监督管理总局局务会议通过的《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）是（）

A.法律
B.行政法规
C.地方政府规章
D.部门规章

点击查看答案

5.单项选择题某药店在筹办阶段，招聘了一位“挂证”执业药师，然后用这位执业药师的资料申请《药品经营许可证》，并成功。后来在监督检查中被当地药品监督管理部门发现这种弄虚作假行为。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，禁止从事药品生产经营活动的时限为（）

A.5年
B.10年
C.20年
D.终身

点击查看答案

6.单项选择题某药店在筹办阶段，招聘了一位“挂证”执业药师，然后用这位执业药师的资料申请《药品经营许可证》，并成功。后来在监督检查中被当地药品监督管理部门发现这种弄虚作假行为。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定撤销相关许可，不受理该药店《药品经营许可证》申请的时限为（）

A.5年
B.10年
C.20年
D.终身

点击查看答案

7.单项选择题丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定，但是由于在疫情期间，撤销行政许可可能对人民群众健康（公共利益）造成重大损害，该行政许可属于（）

A.可以撤销
B.应当予以撤销
C.不予撤销
D.重新进行行政许可

点击查看答案

8.单项选择题根据《药品管理法》，医疗机构设立制剂室的行政许可程序是（）

A.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省级药品监督管理部门申请，取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前，应取得所在地省级卫生行政部门的审核同意意见，然后应当向所在地省级药品监督管理部门申请，取得医疗机构制剂许可证
C.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省级卫生行政部门申请，取得医疗机构制剂许可证
D.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前，应取得所在地省级药品监督管理部门的审核同意意见，然后应当向所在地省级卫生行政部门申请，取得医疗机构制剂许可证

点击查看答案

9.单项选择题关于外用药品专有标识的说法，错误的是（）

A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制
B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制
C.对于既可内服，又可外用的中成药，可不标注外用药品标识
D.对于既可内服，又可外用的天然药物，可不标注外用药品标识

点击查看答案

10.单项选择题根据《药品管理法》，关于药品检验机构及其工作人员违法行为法律责任的说法，错误的是（）

A.药品检验机构出具虚假检验报告的，情节严重的，撤销其检验资格
B.药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任
C.药品检验机构参与药品生产经营活动的，由其上级主管机关责令改正，没收违法收入
D.药品检验机构违法收取检验费用的，撤销其检验资格

点击查看答案