根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象，该处方审核内容属于（）

有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员关于从事药品生产经营活动的处罚是（）

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的表述，正确的是（）

关于化妆品上市管理的说法，错误的是（）

某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（）

对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理，下列说法错误的是（）

根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号），符合条件要求的经典名方制剂申请上市，下列说法错误的是（）

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）

根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是（）