A.医疗器械注册人
B.医疗器械备案人
C.医疗器械批发企业
D.医疗器械零售企业
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.临床药理学研究
B.探索性临床试验
C.确证性临床试验
D.上市后研究
A.用批准上市代替批准生产和进口
B.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准上市
C.境外生产药品为批准进口，境内生产药品为批准生产
D.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准生产
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
A.药品流通企业给公立医疗机构开具发票
B.药品流通企业给配送企业开具发票
C.药品生产企业给药品流通企业开具发票
D.药品生产企业给公立医疗机构开具发票
A.相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估
B.相关医疗器械生产企业根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息
C.企业所在地药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应要求其生产企业主动召回
D.如发现不符合标准规定的医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.非处方药
D.处方药
A.国药准字H20200080
B.国药准字HC20200062
C.国药准字HJ20200076
D.国药准字J20200096
A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802
A.国食健注J20170012
B.食健备J201700001210
C.国妆特进字J20170056
D.国妆特字G20170802
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市药品监督管理部门
D.县药品监督管理部门
最新试题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法，错误的是（）
组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是（）
乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩，后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控，这属于（）
根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是（）
根据药品零售的经营行为管理要求，药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况，并告知个人消费者“运动员慎用”的是（）
根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，下列机构之间开具发票的方式，正确的有（）
鼓励地方将其他直接到市场、进企业，面向基层、面对老百姓的执法队伍，如商务执法、盐业执法等，整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（）