单项选择题注册商标多次续展,可以长期使用()
A.专有使用权
B.许可权
C.续展权
D.转让权
E.禁止权
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题以核准注册的商标和核定使用的商品为限()
A.专有使用权
B.许可权
C.续展权
D.转让权
E.禁止权
2.单项选择题第一类精神药品注射剂处方不得超过()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日极量
E.一次用量
3.单项选择题药品使用之后发生的有害反应()
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.不良事件
E.药品不良反应
4.单项选择题所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.不良事件
E.药品不良反应
5.单项选择题擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.不良事件
E.药品不良反应
6.单项选择题药品注册检验是()
A.监督抽查检验
B.评价抽查检验
C.评价性检验
D.仲裁性检验
E.国家检定
7.单项选择题药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验是()
A.监督抽查检验
B.评价抽查检验
C.评价性检验
D.仲裁性检验
E.国家检定
8.单项选择题药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是()
A.监督抽查检验
B.评价抽查检验
C.评价性检验
D.仲裁性检验
E.国家检定
9.单项选择题拟订和修订国家药品标准的部门是()
A.药品市场监督司
B.药品注册司
C.人事教育司
D.药品安全监管司
E.医疗器械司
10.单项选择题拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()
A.药品市场监督司
B.药品注册司
C.人事教育司
D.药品安全监管司
E.医疗器械司
最新试题
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
题型:多项选择题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
题型:单项选择题
药品生产企业主管药品生产管理的负责人()
题型:单项选择题
制定、修订《药品生产质量管理规范》是()
题型:单项选择题
药师具有()
题型:多项选择题
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“副主任药师”属于()
题型:单项选择题
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
题型:单项选择题
属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
题型:单项选择题
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是()
题型:单项选择题
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()
题型:单项选择题