A.可见异物
B.粒度
C.沉降体积比
D.细菌内毒素或热源
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A.苯酚
B.山梨酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯
A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂
B.进行杂菌检查的生物制品
C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片
D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片
A.国内上市的同种药物
B.国际公认的同种药物
C.国内公认的同种药物
D.原研药品
A.喷雾剂
B.供雾化用的液体制剂
C.吸入粉雾剂
D.气雾剂
A.指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
B.指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)以及适应症上相同的一种仿制品
C.指与商品名药在安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
D.指与商品名药在剂量、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
A.2012年的《国家药品安全“十二五”规划》
B.2007年的新版《药品注册管理办法》
C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
A.用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国内上市的同种药物
B.用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物
C.用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国际公认的同种药物
D.用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国内上市的同种药物
A.在全球市场率先上市的,获得专利授权的原创性药品
B.在全球市场率先上市的,拥有相关专利的原创性药品
C.在全球市场率先上市的,拥有或曾经拥有相关专利、或获得了专利授权的原创性药品
D.在全球市场率先上市的,拥有或获得了专利授权的原创性药品
A.生物指纹图谱
B.代谢指纹图谱
C.色谱指纹图谱
D.中药化学指纹图谱
A.生物活性检测方法
B.中药化学指纹图谱
C.生物指纹图谱
D.近红外光谱分析技术
最新试题
促使成为肺结核易感人群的有()
对于HUA合并高血压、冠心病、心力衰竭(心衰)等患者,若血尿酸(),应起始药物降尿酸治疗,可有效防治与其相关的心血管疾病,降低心血管事件发生率。
下面关于结核分枝杆菌的描述,错误的是()
T淋巴细胞会破坏携带结核分枝杆菌,并杀死入侵者的未成熟巨噬细胞。
()的功效为解肌发表,调和营卫。用于风寒表虚证(太阳中风证),症见发热恶寒,汗出头痛,鼻鸣干呕。
下面关于异烟肼的药物相互作用中描述错误的是()
下列属于肝损害中药成分的有()
证候属性区分度不强的疾病有()
一般情况3岁以内服1/4成人量,3~5岁的可服1/3成人量,5~10岁的可服2/3成人量,10岁以上与成人量相差不大即可。()
中药配方颗粒不得在医疗机构以外销售。()