单项选择题一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化,使人产生幻觉,称为()
A.药监部门
B.推照制品
C.证明信
D.中药材
E.民族药
F.致幻药
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1.单项选择题采药证由()以上药品监管部门会同级野生动物,植物管理部门核发。
A.省级
B.县级
C.市级
D.企业
2.单项选择题中药饮片是中药材经过按中医药理论,经过()后的,切成薄片后,可直接用于中医临床的中药。
A.加工炮制
B.改良
C.合成
D.筛选
3.单项选择题GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养药用动物还包括()
A.药用植物和动物
B.野生的动物
C.野生的药用植物和动物
D.野生的植
4.单项选择题放射性药品的包装必须分内、外包装,外包装须贴有商标、标签,附有说明书,并印有()的放射性药品标志,内包装必须贴有标签。
A.红蓝相间
B.红黄相间
C.红黑相间
D.蓝黄相间
5.单项选择题开办放射性药品生产、经营企业,必须具备与其生产、经营相适应的条件,通过()制定的《放射性药品生产、经营企(事)业单位检查验收细则》所列项目验收后,可申请办理放射性药品生产或经营企业许可证。
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.中国核工业集团公司
6.单项选择题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。
A.5-10
B.10-15
C.2-5
D.15-20
7.单项选择题生产单位和经营单位运输精神药品时,应凭加盖()的货物运单办理运输手续。
A.“精神药品专用章”
B.“精神药品运输章”
C.“精神药品章”
D.“精神药品运输专用章”
8.单项选择题麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经()批准。
A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.卫生部
D.科技部
9.单项选择题我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。
A.卫生部
B.药品监督管理部门
C.国务院
D.公安部
10.单项选择题()包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂,共计123个品种。
A.放射性药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
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药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
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对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
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违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
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药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。
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