开办放射性药品生产、经营企业，必须具备与其生产、经营相适应的条件，通过（）制...

单项选择题开办放射性药品生产、经营企业，必须具备与其生产、经营相适应的条件，通过（）制定的《放射性药品生产、经营企（事）业单位检查验收细则》所列项目验收后，可申请办理放射性药品生产或经营企业许可证。

A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.中国核工业集团公司

1.单项选择题对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。

A.5-10
B.10-15
C.2-5
D.15-20

2.单项选择题生产单位和经营单位运输精神药品时，应凭加盖（）的货物运单办理运输手续。

A.“精神药品专用章”
B.“精神药品运输章”
C.“精神药品章”
D.“精神药品运输专用章”

3.单项选择题麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。

A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.卫生部
D.科技部

4.单项选择题我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。

A.卫生部
B.药品监督管理部门
C.国务院
D.公安部

5.单项选择题（）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂，共计123个品种。

A.放射性药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品