A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物
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A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等
A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括
A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的
A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求
A.药品批准文号
B.资质要求
C.监测与报告
D.医疗机构
E.药品零售价格
A.药品零售价格
B.医药高校等培训机构
C.监测与报告
D.药品批准文号
A.二级认证管理体制
B.医疗机构
C.每个最小销售单元的
D.药品批准文号
E.医药高校等培训机构
A.药品零售价格
B.每个最小销售单元的
C.医药高校等培训机构
D.监测与报告
A.由无包装改为小包装规格
B.由大包装规格改为小包装规格
C.由小包装规格改为大包装规格
D.由无包装改为大包装规格
A.国家专利管理部门
B.国家安全生产管理部门
C.国家工商部门
D.国家药监部门
最新试题
我国药品管理的原则是坚持()。
药品广告禁止利用明星、名人作为广告代言人。
医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。