药品按药理作用分为（）

单项选择题药品按药理作用分为（）

A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等

1.单项选择题我国《药品管理法》中的药品特指（）

A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括

2.单项选择题药品的（）包装必须印有或贴有标签或说明书。

A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的

3.单项选择题在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明（）的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。

A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求

4.单项选择题药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、（）的采购与销售等。

A.药品批准文号
B.资质要求
C.监测与报告
D.医疗机构
E.药品零售价格

5.单项选择题药品委托生产，是已经取得（）的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。

A.药品零售价格
B.医药高校等培训机构
C.监测与报告
D.药品批准文号

6.单项选择题在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的（）

A.二级认证管理体制
B.医疗机构
C.每个最小销售单元的
D.药品批准文号
E.医药高校等培训机构

7.单项选择题根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应建立ADR的（）制度，指定专门机构或人员负责管理。

A.药品零售价格
B.每个最小销售单元的
C.医药高校等培训机构
D.监测与报告

8.单项选择题进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内（），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

A.由无包装改为小包装规格
B.由大包装规格改为小包装规格
C.由小包装规格改为大包装规格
D.由无包装改为大包装规格

9.单项选择题药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。

A.国家专利管理部门
B.国家安全生产管理部门
C.国家工商部门
D.国家药监部门

10.单项选择题药品广告必须具有（）

A.意向性、合理性、现实性
B.意向性、美观性、科学性
C.真实性、美观性、现实性
D.真实性、合法性、科学性