生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。