判断题经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
最新试题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。
题型:判断题
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
题型:判断题
骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
题型:判断题
损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。
题型:判断题
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
题型:判断题
生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
题型:判断题
经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
题型:判断题
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
题型:判断题