创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。