国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医...

判断题国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作，应当组织开展医疗器械再评价。

1.判断题申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。

2.判断题国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。

3.判断题广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知县级以上药品监督管理部门，县级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。

4.判断题药品或医疗器械的广告中，可以以医疗机构的形象作为证明。

5.判断题是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。

6.判断题属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

7.判断题律、行政法规规定禁止发布广告的服务，不得设计、制作、发布广告。

8.判断题医疗器械广告审查办法的的审查范围为，通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。

9.判断题医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

10.判断题广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的确认广告内容真实性的证明文件。